Les articles FMC de la SFDP
La SFDP participe activement à l'enseignement de la Dermatologie Pédiatrique de plusieurs façons : organisation de nombreuses réunions de FMC régionales ou nationales, publication régulière d'articles de FMC "estampillés" SFDP dans les Annales de Dermatologie...
Ci-dessous, les articles de FMC publiés sous l'égide de la SFDP :
Acné du nouveau-né et du nourrisson
Année de publication : 2008
Auteur(s) : P. Plantin, SFDP
On individualise habituellement deux formes d’acnés néonatales : l’acné néonatale qui concerne l’enfant dans les premiers mois de vie et l’acné infantile touchant le petit enfant au-delà de quelques mois de vie. La distinction sémiologique et chronologique entre l’une et l’autre est probablement artificielle, mais la présentation clinique de ces acnés diffère par la sévérité...Erytheme toxique du nouveau-né
Année de publication : 2009
Auteur(s) : P. Plantin, SFDP
L’érythème toxique est la dermatose transitoire la plus fréquente du nouveau-né ; il est observé chez plus d’un nouveau-né sur deux et son évolution est constamment bénigne. Sa pathogénie n’est toujours pas élucidée et il pose parfois un problème diagnostique dans des formes atypiques.Gale du nourrisson
Année de publication : 2008
Auteur(s) : M. Royer, C.-M. Latre, C. Paul, J. Mazereeuw-Hautier, SFDP
La gale est une dermatose courante, d’origine parasitaire, causée par le Sarcoptes scabiei de type hominis [1]. Elle occasionne une éruption cutanée prurigineuse. Elle peut survenir à tout âge, mais l’atteinte des nourrissons (1 à 30 mois) n’est pas exceptionnelle, en particulier en raison de la fréquence des transferts de populations et des adoptions d’enfants en provenance de pays...Grains de milium de l'enfant
Année de publication : 2008
Auteur(s) : S. Barbarot, V. Gagey-Caron, SFDP
Les grains de milium (GM) sont de petites élevures cutanées blanchâtres superficielles mesurant quelques millimètres de diamètre. Le diagnostic en est clinique. Leur énucléation au vaccinostyle est facile en raison du caractère très superficiel de la lésion. L’image histologique est celle d’un petit kyste épidermoïde, rempli d’une substance blanchâtre qui correspond à de la kératine...Hémangiomatose miliaire
Année de publication : 2007
Auteur(s) : A. Lacoste, C. Léauté-Labrèze
L’hémangiomatose correspond à l’efflorescence de 5 ou 6, et jusqu’à plusieurs centaines, d’hémangiomes infantiles [1-3]. Les premières descriptions remontent à la fin du XXe siècle dans la littérature germanique, puis ont été reprises en 1929 par Jaffe [1]. Le terme d’hémangiomatose est plus approprié que celui d’angiomatose par opposition aux angiomes plans. Il n’existe...Ichtyoses génétiques
Année de publication : 2009
Auteur(s) : C. Chiavérini, SFDP
Le terme ichtyose est issu du mot grec ichtyus qui signifie écaille de poisson. Il regroupe un ensemble hétérogène de pathologies congénitales ou acquises caractérisées par une xérose cutanée et la présence d’une desquamation excessive. Une inflammation cutanée, parfois au premier plan, est souvent associée. Les ichtyoses « génétiques » correspondent à une anomalie de la kératinisation...Malformations lymphatiques kystiques
Année de publication : 2017
Auteur(s) : A. Maruani
Les malformations lymphatiques kystiques (MLK) résultent d’anomalies du développement lymphatique, et sont constituées de vaisseaux anormaux et de dilatations kystiques, morphologiquement variés : elles peuvent être macrokystiques, microkystiques ou mixtes. Elles peuvent atteindre la peau, les muqueuses et/ou les tissus sous-jacents elles sont alors appelées MLK superficielles (MLKS) ou toucher...Nodules plantaires de l'enfant
Année de publication : 2006
Auteur(s) : S. Barbarot, V. Gagey, J.-F. Stalder
La présence d’un ou de plusieurs nodules plantaires chez l’enfant est un motif peu fréquent de consultation. Ce tableau clinique peut correspondre à plusieurs entités d’évolution et de pronostic variables. La démarche diagnostique devra s’appuyer sur plusieurs éléments : nombre, aspect, topographie des lésions, caractère aigu ou chronique, caractère congénital ou non, présence...Phenomene de kasabach-merritt
Année de publication : 2007
Auteur(s) : P. Le Nouail, V. Viseux, O. Enjolras
Prise en charge etiologique d'une ichtyose congenitale hereditaire
Année de publication : 2009
Auteur(s) : J. Mazereeuw-Hautier, C. Bodemer, SFDP
L’établissement du diagnostic étiologique des ichtyoses congénitales héréditaires est une partie importante de la prise en charge du patient qui consiste à déterminer le gène responsable de la forme d’ichtyose dont il est atteint. Les ichtyoses forment un groupe hétérogène comportant des formes simples ou s’intégrant dans des syndromes complexes. Les gènes identifiés à ce jour...Pseudoxanthome élastique de l'enfant
Année de publication : 2009
Auteur(s) : Y. Le Correa, M. Naouri, L. Martina, SFDP
Le pseudoxanthome élastique (PXE) est une affection autosomique récessive du tissu conjonctif caractérisée histologiquement par la minéralisation et la fragmentation progressive des fibres élastiques du derme, de la membrane de Bruch de la rétine et des parois artérielles [1]. Le PXE est secondaire à des mutations du gène ABCC6 sur le chromosome 16p13.1 [2]. Au moins une mutation de ABCC6...Rosacée de l'enfant
Année de publication : 2007
Auteur(s) : C. Léauté-Labrèze, M. Chamaillard
Chez l’adulte, le diagnostic de rosacée est basé sur des critères cliniques définis par un groupe d’experts en 2002 [1]. La présence d’une ou de plusieurs manifestations faciales suivantes, lorsqu’elles sont primitives et de localisation centrofaciale, est évocateur du diagnostic de rosacée : érubescence paroxystique (phénomène de flush dans la littérature anglo-saxonne), érythème...Signes cutanés des sévices a enfants (a l'exclusion des sevices sexuels)
Année de publication : 2009
Auteur(s) : A. Lasek-Duriez, C. Léauté-Labrèze, SFDP
La maltraitance est un problème majeur de santé publique. Il est de la responsabilité morale, éthique et légale de chaque médecin de détecter les cas de sévices à enfant et d’intervenir afin de prévenir les récidives. La maltraitance regroupe différentes conduites qui par la répétition des actes ou leur violence peuvent entraîner des conséquences, sur les plans physique et/ou psychologique...Syndrome de SJÖGREN-LARSSON
Année de publication : 2006
Auteur(s) : F. Morice, C. Léauté-Labrèze
Le syndrome de Sjögren-Larsson (SLS) a été décrit initialement par Sjögren et Larsson respectivement en 1956 et 1957, dans des familles consanguines du nord de la Suède (région du Vasterbotten), où l’incidence était estimée à 10,2 cas pour 100 000 naissances [1]. Une incidence beaucoup plus faible (< 1 cas pour 100 000 naissances) est observée dans les autres populations. Il s’agit...Syndrome de keratitis-ichtyosis-deafness (kid)
Année de publication : 2008
Auteur(s) : J. Mazereeuw-Hautier
Le syndrome de keratitis-ichthyosis-deafness (KID) est une affection génétique rare associant : kératite, ichtyose et surdité. Ce syndrome est connu de longue date puisqu’il a été décrit initialement en 1915 par Burns [1]. De nombreux patients ont ensuite été rapportés sous des appellations différentes, jusqu’à ce qu’en 1981, Skinner propose que ces patients soient désignés par...Xanthogranulome juvénile
Année de publication : 2008
Auteur(s) : I. Kupfer-Bessaguet, F. Staroz, P. Plantina, SFDP
La rédaction de cet article fait référence en grande partie à une revue générale sur le xanthogranulome publiée dans le Journal of the American Academy of Dermatology en 1997 [1], complétée par une sélection d’articles publiés depuis 1997 répondant au mot-clé juvenile xanthogranuloma dans le moteur de recherche Pub Med.Formation
